Sociedad
La Fundación Lautaro Te Necesita inicia la campaña de la leucodistrofia
Septiembre es el mes internacional de la difusión de las leucodistrofias.
(CABA) El de la foto es Lautaro. Un héroe, un hijo que es la razón de vivir de unos padres y el motor que los empuja a seguir hacia adelante cada día. En el 2011, cuando tenía 10 años, le diagnosticaron leucodistrofia metacromatica, una enfermedad por causas genéticas que requiere un trasplante de médula ósea. La cual se consiguió en 2012 gracias a la ayuda de un pueblo entero.
En honor a la lucha de Lautaro y todos los niños, en Argentina, se propusieron encontrarlos, unirlos y hacer visible una enfermedad terrible. Impulsar la investigación, buscar médicos interesados en el problema y que no los abandonen, con centros de referencia y redes de especialistas internacionales para encontrar una cura es el objetivo de la Fundación Lautaro. «Es nuestra manera de agradecer y la forma de trascender la adversidad», dijeron desde la fundación.
Para mayor información sobre la leucodistrofia metacromatica ingresar a: http://www.fundacionlautarotenecesita.org/
S.C.
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