La medida de la Anmat fue publicada este martes en el Boletín Oficial. Los detalles.
Se trata de artículos que contienen monómero de metilmetacrilato. Los detalles.
A través de la disposición la disposición 6769/2019 que se publicó en el Boletín Oficial, el ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución de un medicamento...
Serán las intermediarias entre pacientes que padecen epilepsia refractaria y el producto extranjero.
La Anmat ordenó realizar el retiro preventivo del producto del mercado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ordenó sacarlos de circulación. Los detalles.
La empresa que elabora el producto se encuentra clausurada desde diciembre de 2018.
Según la Anmat está falsamente rotulado y carece de registro de establecimiento y de producto.
El laboratorio Pfizer decidió sacar de circulación el analgésico por desvíos de calidad.
También prohibió la distribución de una marca de productos médicos.